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Taq DNA聚合酶图片
产品货号:
RFT102
中文名称:
Taq DNA聚合酶
英文名称:
Taq DNA Polymerase
产品规格:
500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3’端带A,可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。本品浓度为5 U/μl。

活性定义:1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

10×Taq Buffer:200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。

贮存溶液:20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

反应举例:
注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。

以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段
1、反应体系的建立:50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
Template<1μg
Primer 1(10μM)1μl
Primer 2(10μM)1μl
10×Taq Buffer5μl
dNTP Mixture(10mM)1μl
Taq (5 U/μl)0.5μl
ddH2O补至 50μl

2、PCR反应循环的设置:
94℃ 3min
94℃ 30sec
55℃ 30sec 30cycles
72℃ 1min
72℃ 5min
3、结果检测:反应结束后取5 ml反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。

储存条件:-20℃,有效期一年。
相关搜索:Taq DNA聚合酶Taq DNA Polymerase
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